關于藍耳?那些事兒
About the PRRS
伊科拜克出品
作者：黃新民，鄧小紅
目
錄
目
錄
藍耳病毒的分類、血清型及在中國的主要譜系
一、
藍耳類NADC-30命名的由來及在中國發生情況
二、
藍耳病在農場不穩定的表現
三、
藍耳病對農場的危害
四、
什么是藍耳抗體依賴性增強作用（ADE）？臨床上有何危害？
五、
打苗前后使用愛樂新試驗報告的主要結論
六、
泰萬菌素、泰樂菌素和替米考星三種藥物對抑制PRRSV復制的區別
七、
藍耳在豬群發病的1個核心點
八、
二八理論：為什么斷奶仔豬到保育舍混群后容易發病？
九、
藍耳在母豬群的3個活躍階段
十、
藍耳在豬群的4種發病模式
十一、
豬場管理的5種錯誤流動
十二、
藍耳病毒的6個典型特征
十三、
減少農場藍耳病損失的關鍵點
十四、
1-8
9-14
15-24
25-32
33-40
41-48
49-56
57-62
63-68
69-74
75-82
83-90
91-98
99-104
藍耳病毒的分類、血清型
及在中國的主要譜系
一
話
題
本期
1
2
藍耳病毒屬于
冠狀病毒科動脈炎病毒屬，
為單股RNA病毒。
分類
藍耳病毒只有一種血清型。
目前有兩個種：PRRSV-1（歐洲型）和PRRSV-2（美洲型）。
在我國，兩種毒株都有，但主要是PRRSV-2，現有商品化疫苗也都是針對PRRSV-2毒株。
血清型
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3
4
根據ORF5基因，
全世界范圍內PRRSV-2流行毒株
分為9個譜系，37個亞譜系。
其中我國主要流行：
譜系1, 譜系3, 譜系5, 譜系8。
主要譜系
譜系1代表
類NADC-30毒株/類NADC-34毒株位于譜系1，2013年以來類NADC-30呈現快速擴散和流行，代表株有JL580, HENAN-XINX，如今是我國主要流行譜系。
譜系3代表
譜系3在華南地區地方性流行較為廣泛，代表毒株有GM2、QYYZ，特別是類GM2株在廣東感染率較高，并向東部沿海地區蔓延。
譜系5代表
以經典VR2332毒株和BJ-4毒株為代表，致病性相對較弱，很早在我國就有流行，但是一直不是田間流行的優勢毒株。
譜系8代表
代表性毒株為經典毒株CH1-a和高致病性毒株TJ、JX、HN等。
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5
6
一張圖看懂藍耳病毒分類及譜系
2006年一場“高熱病”席卷全國
給我國養豬業帶來巨大損失
至今，藍耳已成為
中國農場頭號經濟殺手
知己知彼，百戰百勝！
了解藍耳病毒的
分類、血清學及譜系
有利于了解病毒，防控藍耳！
后記
PRRSV-2（美洲型）
至少存在9個譜系
PRRSV-1（歐洲型）
至少3個亞型、12個進化分支
PRRSV
1個血清型
譜系5
VR-2332
USA(1992)
- 我國代表毒株：BJ-4(1997)、R98等
- 較為穩定，田間檢出率低
- 來源：北美輸入或疫苗毒
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- JL580,CHsx1401等
- 主要在東北、中東部和東南部超過20個省份和地區流行
- 北美輸入
譜系1
USA
MN184A(2001)
NADC-30(2008)
- 高致病性毒株
- JXA1,TJ,HuN4(2006-2007)
- 2006年來在中國呈大流行態勢
- 本地毒株？
譜系8
經典毒株CH-1α(1996)
譜系3
QYYZ
FJFS(2010)
- 主要在江西、福建、廣東、廣西等地檢出
- 來源未知
7
8
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藍耳類NADC-30命名的由來
及在中國發生情況
二
話
題
本期
9
10
所謂NADC，全稱為
National Animal Disease Center
是指美國農業部下屬的
國家動物疫病中心。
命名的由來
該機構將一些檢測分離到的藍耳毒株按順序進行命名，稱為NADC+序號。
NADC-30毒株
是2008年從美國愛荷華州
一個爆發呼吸道疾病的豬場
分離到的一種中等毒力的毒株。
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根據哈獸研安同慶團隊分析認為：
該毒株
首先在2005年出現于北美的加拿大
→隨后傳入美國
→2013年在中國首次發現
NADC-30的來源
近兩年，類NADC-30毒株檢出率
占比50%左右，成為優勢毒株。
一類新的類NADC-34毒株正迅速蔓延，檢出率有上升趨勢。
現有商品化疫苗對其保護
效果有限或無保護。
NADC-30在中國的發生情況
如果說藍耳是
豬場最大的經濟殺手，
那首當其沖的一定是
類NADC-30毒株。
隨著經濟等的交流，
外來的疫病也在影響著中國。
但我們不必擔心，
因為同樣進步的，還有
中國先進的理論和技術！
后記
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藍耳病在農場不穩定的表現
三
話
題
本期
15
16
母豬不發情、發情異常或返情，
總比例超過15%。
1
母豬流產或早產比例高，超過5%；
木乃伊和死胎占產仔數20%以上。
2
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藍耳病在農場不穩定的表現
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母豬產后5-7天突然無乳、采食量差，斷奶掉膘嚴重，發情困難。
3
初生仔豬腹股溝淋巴結腫大、發黑、發紫的病變比例高，占15%以上。
4
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20
保育豬易繼發副豬和鏈球菌病，臨床表現關節腫大和有呼吸道問題的豬比例增多，死淘率超過5%。
5
中大豬呼吸道綜合征（PRDC）
發病比例高，且難以治療！
6
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同一階段豬群藍耳抗體離散度
大于30%。
7
當然，藍耳不穩定的表現
并不局限于上述幾點。
當您發現農場藍耳不穩定時，
一定盡早采取措施，
穩定藍耳，
保證農場正常生產，
避免藍耳帶來的巨大經濟損失！
后記
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藍耳病對農場的危害
四
話
題
本期
25
26
繁殖障礙：
公豬死精、精液質量下降，
母豬流產、死胎、木乃伊胎 、弱仔和發情異常。
危害1
呼吸道癥狀：
保育豬和中大豬易發PRDC。
危害2
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藍耳病對農場的危害
藍耳病對農場的危害
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27
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亞健康豬：
母豬背部出血點、結膜炎、產房出現病態母仔等。
危害3
易細菌繼發感染：
破壞巨噬細胞后
保育豬易發副豬、鏈球菌,
育肥豬易發傳胸。
危害4
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藍耳病對農場的危害
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30
免疫抑制：
損傷胸腺、淋巴結、脾臟、肝臟
等免疫器官，造成免疫抑制讓疫苗免疫應答變差。
危害5
炎癥風暴：
藍耳病毒或協同其它病原讓炎癥因子過度表達，
導致豬肺臟等器官出現嚴重的炎癥反應，重者甚至造成死亡。
危害6
藍耳病作為免疫抑制性疾病，
農場感染普遍，
危害之大，
能導致各個階段豬群發病，
當之無愧成為農場疾病的
“最大經濟殺手”。
控制藍耳，刻不容緩！
后記
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什么是藍耳抗體依賴性增強作用（ADE）？臨床上有何危害？
五
話
題
本期
33
34
病毒感染都是從
黏附于細胞表面開始的，
黏附是通過
病毒表面蛋白配體分子
與靶細胞上特異性受體
的相互作用來完成的。
針對病毒表面蛋白的特異性抗體
常常可以阻抑這一步驟，
將病毒“中和”,
使其失去感染細胞的能力。
什么是ADE？
然而在有些情況下，
抗體在病毒感染過程中
卻發揮相反的作用：
它們協助病毒進入靶細胞，
提高感染率，
這一現象就是
抗體依賴性增強作用（ADE）。
什么是ADE？
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什么是藍耳ADE？臨床上有何危害？
什么是藍耳ADE？臨床上有何危害？
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ADE舉例
例如，
在肺泡巨噬細胞（SAM）培養物中
加入一定效價的PRRSV抗體
可使PRRSV病毒產量
提高l0～100倍。
另外，
在體內也發現了ADE效應：
在病毒中加入PRRSV抗體后
接種妊娠中期母豬，
可使病毒在胎兒中的復制大為增強，顯著高于單獨接種病毒。
（來源：中國藍耳病網）
臨床上，
在豬群帶有藍耳野毒病毒血癥，
當注射疫苗后，疫苗產生抗體，
由于ADE效應，
讓野毒快速繁殖，豬群表現發熱、采食量下降和甚至流產等癥狀。
為了消除這一副反應，
我們可以先
用愛樂新消除病毒血癥后，
再安全的注射藍耳疫苗。
ADE在臨床上的危害
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什么是藍耳ADE？臨床上有何危害？
什么是藍耳ADE？臨床上有何危害？
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藍耳病毒的抗體依賴性增強
是其特殊的免疫特征，
了解ADE原理和危害
能更好的避免其
對生產的副作用。
后記
愛樂新714方案
所有豬群打藍耳苗前7天及后14天
使用20%愛樂新800克/噸料
效益
1. 降低野毒引起的病毒血癥水平，縮短病毒血癥持續時間從而降低流產率、返情率。
2. 避免活苗疫苗毒垂直傳播導致免疫耐受，保育舍豬更好養！
3. 降低疫苗免疫引發的炎癥反應，彌補免疫空白保護期，加快抗體產生，提高免疫應答效果！
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什么是藍耳ADE？臨床上有何危害？
什么是藍耳ADE？臨床上有何危害？
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打苗前后使用愛樂新試驗報告
的主要結論
六
話
題
本期
41
42
選取35只藍耳雙陰性
（抗體陰性，抗原陰性）
5-6周齡仔豬，將其隨機分為7組，
每組5只。
- A、B、C組（用藥+免疫組）愛樂新160ppm，連續飼喂21天；
- A1、B1、C1組（免疫不添加藥物組）正常飼喂；
- D組為空白對照組。
- A和A1組免疫VR2332株藍耳苗；
- B和B1組免疫TJM-F92株藍耳苗；
- C和C1組免疫JXA1-R株藍耳苗。
試驗設置
分組 |
愛樂新 |
疫苗接種 |
A |
是 |
VR2332株（經典） |
B |
是 |
TJM-F92株（強致弱） |
C |
是 |
JXA1-R株（高致） |
A1 |
否 |
VR2332株（經典） |
B1 |
否 |
TJM-F92株（強致弱） |
C1 |
否 |
JXA1-R株（高致） |
D |
否 |
不接種 |
結論
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打苗前后使用愛樂新試驗報告的主要結論
打苗前后使用愛樂新試驗報告的主要結論
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藍線代表用藥組
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愛樂新可以
加快PRRS疫苗抗體產生，
而對中和抗體效價無影響。
結論3
免疫PRRS活苗前7天和后14天
使用20%愛樂新160ppm，
用愛樂新和未用的都是
3-5天病毒含量最高。
結論1
但用愛樂新組
病毒血癥在7-10天內很快消失，
而未用愛樂新組
病毒血癥可持續20天以上！
愛樂新可以
縮短疫苗毒病毒血癥持續時間，
降低病毒血癥水平！
結論2
關于藍耳那些事兒
打苗前后使用愛樂新試驗報告的主要結論
打苗前后使用愛樂新試驗報告的主要結論
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接種藍耳苗的前7天后14天
使用愛樂新160ppm
即我們一直在大力推廣的
“714方案”
打苗更安全！
后記
愛樂新可以
可以降低引起的炎癥反應
和促進免疫應答。
結論4
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打苗前后使用愛樂新試驗報告的主要結論
打苗前后使用愛樂新試驗報告的主要結論
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藍線代表用藥組
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泰萬菌素、泰樂菌素和替米考星
三種藥物對抑制PRRSV復制的區別
七
話
題
本期
49
50
泰萬菌素、泰樂菌素和替米考星
三種藥物都是大環內酯抗生素。
聯系
劑量的區別
- 泰萬菌素（愛樂新）
0.1微克/毫升→
PRRSV感染陽性細胞數量減少50%。
- 泰樂菌素是弗氏鏈球菌培養液中提取獲得。
- 泰萬菌素和替米考星都是泰樂菌素衍生物：
- 泰萬菌素是對泰樂菌素內酯環的第3位進行乙酰化和對4位進行異戊酰化合成的化合物；
- 替米考星是泰樂菌素的一種水解產物半合成的產物。
- 替米考星
1微克/毫升→
PRRSV感染陽性細胞數量減少50%；
但是到10微克/毫升反而沒有降低，
因為此濃度對細胞有毒性。
- 泰樂菌素
基本看不到效果（即使到100微克/毫升）。
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三種藥物對抑制PRRSV復制的區別
三種藥物對抑制PRRSV復制的區別
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實驗還表明
泰萬菌素（愛樂新）的
吸收和胞內蓄積水平
都要高于替米考星和泰樂菌素
在細胞的吸收和蓄積水平
泰萬菌素（愛樂新）
可以抑制PRRSV的復制
來產生明顯的抗病毒效果；
替米考星有一定效果，
泰樂菌素無效。
抗病毒效果
愛樂新作為抗病毒藥
在世界知識產權組織成功注冊
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三種藥物對抑制PRRSV復制的區別
三種藥物對抑制PRRSV復制的區別
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大量科研和臨床試驗證明：
愛樂新和替米考星
對PRRSV復制都有抑制作用，
但相同濃度的愛樂新
是替米考星功效的4-5倍，
而泰樂菌素無作用。
后記
愛樂新不是殺滅PRRSV，
而是抑制PRRSV在巨噬細胞中復制。
PRRSV在偏酸性的肺泡巨噬細胞次級小體中才能復制，
而愛樂新恰恰具備兩個重要功能:
愛樂新抑制PRRSV復制的機理
一是可以穿透巨噬細胞膜進入細胞內，迅速在內體中富集;
二是愛樂新偏堿性，在酸性的次級小體內富集，改變細胞內環境使其偏堿性，從而抑制PRRS病毒的復制。
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三種藥物對抑制PRRSV復制的區別
三種藥物對抑制PRRSV復制的區別
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藍耳在豬群發病的1個核心點
八
話
題
本期
57
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電影《泰坦尼克號》
是一部歌頌愛情的經典電影
影片中，巨大的游輪躲開了大洋面上的冰山角，卻沒躲過大洋面之下的冰山主體，最終導致沉船悲劇...
從泰坦尼克號說起
冰山理論
繁殖豬群是防控藍耳的一個核心
保育豬發病原因可以用“冰山理論”來解釋：農場中常見的保育豬鏈球菌、副豬、豬鼻支原體等都是表面現象，常常反復發病、難以治療。
究其根本，往往是跟藍耳病毒、圓環病毒、霉菌毒素等引起的免疫抑制和管理混亂有關，它們才是躲在冰面之下、引起發病的主要因素！
只有從源頭（繁殖豬群）控制好藍耳病，才能真正有效防控保育豬疾病！
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藍耳在豬群發病的1個核心點
藍耳在豬群發病的1個核心點
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擒賊先擒王，斬草要除根！
小豬要好養，源頭是關鍵！
如果您還在煩惱保育豬的疾病
不如調轉重心
重新審視下繁殖豬群健康
方向對了
成功還會遠嗎？
后記
冰山理論
看得見
看不見
副豬
鏈球
豬鼻支原體
藍耳
圓環
支原體
霉菌毒素
管理混亂
核心：想要防控保育豬疾病，
必須從源頭（繁殖豬群）控制藍耳病！
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藍耳在豬群發病的1個核心點
藍耳在豬群發病的1個核心點
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二八理論
為什么斷奶仔豬到保育舍混群后容易發病？
九
話
題
本期
63
64
斷奶仔豬群中的母源抗體消失時間是有差異的，各不相同：
有高抗體水平的、有低抗體水平的，甚至還有帶毒豬三種。
母源抗體差異
感染擴散
混養后很容易導致病原在群體間水平傳播
↓
無抗體或低抗體水平的豬先感染發病
↓
隨著感染豬群數量增多和病毒數量增大，最后擴大發病范圍。
關于藍耳那些事兒
二八理論 為什么斷奶仔豬混群后易發病？
二八理論 為什么斷奶仔豬混群后易發病？
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為什么斷奶仔豬
到保育舍混群后
容易發病？
保育“瓶頸”
是困擾很多養豬人的難題
二八理論
合理解釋了斷奶仔豬在
保育舍混群后
容易發病的問題
知道了這個原理
就離解決問題又近了一步！
后記
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二八理論 為什么斷奶仔豬混群后易發病？
二八理論 為什么斷奶仔豬混群后易發病？
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藍耳在母豬群的3個活躍階段
十
話
題
本期
69
70
育肥豬：13/18周齡發生PRDC
←
因
藍耳活躍的3個階段
1.精液帶毒
2.后備豬馴化不夠
3.斷奶母豬仍帶毒
有藍耳病毒血癥的母豬將病毒垂直傳播給胎豬
1.哺乳應激
2.飼料中霉菌毒素
懷孕早期
懷孕后期
哺乳階段
↓
↓
藍耳活躍的3個階段
果
懷孕早期：
返情率高，活仔數低。
懷孕后期：死胎、流產、弱仔、仔豬帶毒免疫耐受...
哺乳階段：
產后7-10天突然無乳，斷奶后發情異常。
仔豬：
斷奶前發病，
斷奶體重輕，
死淘率高。
感染率20-30%
保育中期病毒擴散：副豬、鏈球、豬鼻支原體感染率70-80%
↓
↓
根據母源抗體高低、帶毒仔豬數量、管理保健不同等，仔豬將在不同階段發病
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藍耳在母豬群的3個活躍階段
藍耳在母豬群的3個活躍階段
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71
72
大量弱豬出現在
產房及保育舍
三個階段，有果必有因，
重點關注，精準防控。
抓住藍耳活躍的“三個階段”
才能高效防控藍耳！
后記
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藍耳在母豬群的3個活躍階段
藍耳在母豬群的3個活躍階段
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73
74
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藍耳在豬群的4種發病模式
十一
話
題
本期
75
76
流產死胎
零星爆發
1-3%
保育舍
長期有副豬、鏈球及豬鼻支原體出現，死淘率在9-15%。
產房一對病態母仔
存在但不多，14日齡后一般一窩出現2-4個弱豬。
背部出血情況
不多，多呈咖啡色。
流產死胎
小風暴
3-7%
保育舍
長期有副豬、鏈球及豬鼻支原體出現，死淘率15-25%。
產房一對病態母仔
弱仔比例上升，14日齡后出現整窩弱豬。
背部出血情況
母豬背部出現鮮紅色出血點，比例上升。
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藍耳在豬群的4種發病模式
藍耳在豬群的4種發病模式
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77
78
流產死胎
大量引種感染
15-20%
保育舍
長期有副豬、鏈球及豬鼻支原體出現，死淘率25-30%。
產房一對病態母仔
頭胎母豬分娩大量弱仔，以神經癥狀、關節炎、結膜炎為主。
背部出血情況
頭胎母豬背部出現出血點，部分經產母豬也出現高燒、無乳、結膜炎癥狀。
流產死胎
新毒株引起大風暴
20-40%
保育舍
長期有副豬、鏈球及豬鼻支原體出現，死淘率30-40%。
產房一對病態母仔
出現大量母豬無乳，弱仔，病態母子，產房死亡率達30%。
背部出血情況
母豬死亡及大量母豬背部毛孔出血，眼結膜炎。
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藍耳在豬群的4種發病模式
藍耳在豬群的4種發病模式
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79
80
策略性使用愛樂新
藍耳在不同農場
流行的模式不一樣
處理方案也應略有差異
對比藍耳4種經典的發病模式
施以不同的用藥方案
更有針對性，
達到事半功倍的效果！
后記
結合藍耳病發病及傳播特點
策略性使用愛樂新
才能完全發揮愛樂新的全部特性！
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藍耳在豬群的4種發病模式
藍耳在豬群的4種發病模式
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豬場管理的5種錯誤流動
十二
話
題
本期
83
84
- 無獨立公豬站
- 使用采精公豬作查情/誘情用
- 不發情母豬轉公豬站
錯誤1 — 公豬站
×
- 設置獨立公豬站
- 采精公豬不得作查情/誘情用
- 母豬不可轉公豬站
√
種用哺乳仔豬/保育豬與商品哺乳仔豬/保育豬共用同一產房/保育舍。
錯誤2 — 哺乳仔豬/保育豬
×
由于二者免疫、營養等都有差距，混養將污染種豬源頭，應將種用仔豬/保育豬單獨飼養。
√
關于藍耳那些事兒
豬場管理的5種錯誤流動
豬場管理的5種錯誤流動
關于藍耳那些事兒
85
86
用發病豬（病毒毒力太強）去馴化后備母豬。
錯誤3 — 病豬馴化
×
應用健康淘汰母豬去馴化。
√
商品豬/三元母豬當種豬使用。
錯誤5 — 三元母豬
×
商品豬/三元母豬的免疫程序、馴化等都達不到種用標準。為保證豬場源頭健康，不應將其作為種用。
√
把病豬欄康復豬轉回育肥欄。
錯誤4 — 病豬回欄
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病豬只能對外出售或淘汰，單向處理，全進全出。
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關于藍耳那些事兒
豬場管理的5種錯誤流動
豬場管理的5種錯誤流動
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豬場的正確流動
在“金豬”年代
三元轉后備是不得已的做法
不合理的流動
直接影響疾病在農場持續的時間
如今非瘟還在散發
更應保證豬場正確的流動
才能確保生物安全！
后記
公豬站
空懷/懷孕舍
后備隔離舍
病豬欄
產房
保育舍
育肥舍
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藍耳病毒的6個典型特征
十三
話
題
本期
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1. 基因多樣性
2. 病毒易變異
藍耳病毒是RNA病毒，野毒與野毒/疫苗毒可以發生重組變異，頻繁免疫/更換藍耳活苗，都會加快藍耳病毒的重組，降低疫苗的保護效果。
3. 抗體依賴性增強作用(ADE)
藍耳病毒在機體有一定的抗體（該抗體濃度不足以抵制藍耳病毒的繁殖）情況下，反而能在機體內快速繁殖。這就解釋了為什么有的豬場不免疫藍耳不出問題，一免疫反而出現問題的現象。?
（更詳細介紹見第五期）
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藍耳病毒的6個典型特征
藍耳病毒的6個典型特征
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藍耳病毒分為歐洲型、美洲型，并且不同類型毒株又可分為多個亞型，它們的同源性存在或大或小的差異，同一農場往往會有多種藍耳毒株。
所以選擇任何一種藍耳苗都不可能全面有效的將農場致病的多種藍耳病毒同時控制住。
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長期普免藍耳苗，可刺激藍耳病毒表面抗原旁邊生長出一條聚糖蛋白，遮擋住表面抗原，致使中和抗體無法與抗原結合，從而躲避抗體的清除，導致免疫失效。
4. 免疫逃避
5. 免疫延遲
中和抗體姍姍來遲：
藍耳病病毒侵入豬體→出現病毒血癥→隨之出現總抗體(S/P值)→保護性中和抗體4周左右出現→病毒可在體內淋巴組織存活5個月以上，機體受應激可再次導致病毒血癥發病和排毒。
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藍耳病毒的6個典型特征
藍耳病毒的6個典型特征
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藍耳的免疫特征
決定了其防控難度
單靠疫苗難以達到保護效果
經證實
愛樂新可以彌補疫苗缺陷
達到很好的防控藍耳效果！
后記
藍耳滅活苗以體液免疫為主，需要抗原含量要求高（藍耳保護以細胞免疫為主），產生保護性差；
弱毒苗存在變異、重組和返強的風險。
6. 疫苗缺陷
藍耳病疫苗
像有孔的雨傘
愛樂新就是
用來補孔的膠布
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藍耳病毒的6個典型特征
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減少農場藍耳病損失的關鍵點
十四
話
題
本期
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控制藍耳病的關鍵點是
控制繁殖豬群的病毒血癥，
降低感染母豬血液中的病毒載量
和縮短病毒血癥持續時間，
從而減少垂直傳播給仔豬的
時間和范圍。
控制藍耳病的關鍵點
控制繁殖豬群病毒血癥的目的
降低藍耳病毒對豬群造成的免疫抑制；降低藍耳病毒對母豬群造成的流產、死胎、木乃伊胎和弱仔增多、返情、不發情、延遲發情等繁殖障礙，進而減少藍耳病的損失。
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減少農場藍耳病損失的關鍵點
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防控藍耳用愛樂新
愛樂新是英國伊科原發的產品
我們的發明
我們最清楚
瘋行全球75個國家和地區
不是所有泰萬都叫愛樂新
一直被模仿
從未被超越！
后記
有效控制三種經濟消耗性疾病
讓您豬場的生產成本更低
來度過低迷市場！
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減少農場藍耳病損失的關鍵點
減少農場藍耳病損失的關鍵點
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