2023年7月第11期

信念雙月刊

IN PEOPLE? WE BELIEVE

【媒體焦點】

- 肖嘯博士 | 第一財經

- 鄭靜博士 | Endpoints news

【資訊速遞】

- 帕金森病基因療法順利完成

? ?IIT首例受試者給藥

- BIO-FORUM 2023

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︻媒體焦點︼

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醫療行業近幾年在投資界悄然走紅，不同于汽車行業的狂熱，醫療行業是慢熱。資本在醫療行業慢慢聚集，隨后吸引海內外專業人士前赴后繼加入醫療行業的創業隊伍。在一批批創業者的努力下，我國的醫療水平也在以迅猛的速度向前發展。

未來，中國將進入老齡化時代，老年人群體數量的增多會帶來巨大的醫療資源需求。為了能解決看病難、看病貴的問題，無數醫療行業從業者正在與時間賽跑，夜以繼日地奮斗在一線。信念醫藥聯合創始人、董事長兼首席科學家肖嘯教授就是其中一員。

肖嘯博士 | 基因治療的信念之路、

承載患者希望的“生命之路”

“做藥，沒有捷徑可走。”基金療法的潛力如何？目前可以治療哪些疾病？全球各國基金治療的水平有哪些差異…… 肖嘯教授接受《第一財經》采訪，就這一系列問題為大家答疑解惑，真知灼見、受益匪淺。您可通過點擊鏈接觀看視頻。

鄭靜博士 | 將前沿的基因療法

以更可及的價格造福中國患者

近日，業內知名媒體Endpoints最新公布了“2023年生物醫學領域20位杰出女性”（Women in Biopharma 23）榜單。Endpoints指出，這些女性在生物醫藥領域塑造了絕佳的榜樣，使得未來更多女性也能跟隨她們的腳步，在行業中勇于突破、獲得成功。

信念醫藥聯合創始人兼首席執行官鄭靜博士榮登榜單，并就此接受記者采訪，分享其諸多行業洞察與見解。您可通過點擊鏈接閱讀最新報道。

僅在2023年上半年，鄭靜博士已經收獲諸多認可和榮譽：2月，鄭靜博士在全國顛覆性技術創新大賽總決賽中榮獲國家科技部優勝獎，并且榮登E藥經理人“2023最具影響力醫藥未來女性30人”榜單；3月，鄭靜博士入選奉賢區“濱海賢人”——領軍人才，并且榮獲創業邦“2023年科創女性影響力大獎（最值得關注的女性創業者）”；5月，鄭靜博士入選“2023年上海市青年科技創業先鋒十強”。

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︻目錄︼

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目錄

中國獨角獸企業

【榮譽展示】

18

- 一“信”一意，誠“念”安康

- 實力寵員工！匯豐名都新宿舍等你來住

- “童心飛翔，夢想起航”繪畫比賽結果

- 夏季防暑降溫

【企業文化】

20

2023年6月-7月基因治療領域資訊速遞

【科技薈萃】

12

- 帕金森病基因療法順利完成

? ?IIT首例受試者給藥

- Bio-Forum 2023

【資訊速遞】

06

贊助人/主辦方

主編

副主編

工作小組秘書

美術布局負責人

法規及行業動態負責人

公司新聞及文化內容模塊編輯

鄭靜

頓躍

梅博

吳圣潔

胡夏軻

倪亞香

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邵文琦

邢晨

余煌輝

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︻資訊速遞︼

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信念醫藥再迎重要里程碑，帕金森病基因療法順利完成IIT首例受試者給藥

由信念醫藥自主研發的BBM-P002注射液，是用于治療中晚期帕金森病的創新性基因療法。近期，其研究者發起的臨床研究（IIT）在中南大學湘雅醫院完成了首例受試者給藥。

帕金森病是全球第二大神經退行性疾病，其主要致病機制為中腦區多巴胺能神經元變性死亡。對于中晚期患者來說，目前沒有能有效改善癥狀并顯著提升患者生活質量的治療方法，在全球老齡化的大背景下將產生越來越多無法被滿足的臨床需求。比如，首例受試者在聯系湘雅醫院的研究者時，現有藥物的治療效果已經非常有限且產生了較強的毒副作用，肌張力和日常活動已經很難控制。不僅如此，這名患者還出現了因帕金森病而導致的很多嚴重的非運動癥狀，包括睡眠障礙、抑郁和焦慮、食欲下降等，生活質量嚴重下降。

為了給眾多中晚期帕金森病患者提供更多的治療選擇，解決現有療法無法滿足的疾病痛點，信念依靠腺相關病毒（AAV）基因治療“一次給藥，長期有效”的天然優勢，自2018年公司成立伊始，便已啟動帕金森病基因治療藥物的研發，在經過嚴密的早期論證和反復的設計推敲之后，開展了大量的分子生化基礎實驗及臨床前動物的安全性和有效性研究，歷時5年終于將BBM-P002注射液這一創新藥物推向了臨床，成為國內最早開展臨床試驗的帕金森病AAV基因治療藥物。

當然，藥物研發的過程并不是一帆風順的。除了藥物研發常規會遇到的困難之外，BBM-P002注射液因為使用了一種特殊的腦立體定向給藥方式，使得研發的難度和成本劇增。雖然此前中國的神經外科已經開展過腦立體定向的手術，例如腦起搏器的植入，但基因治療給藥不僅要精確定位，還需要將藥物安全準確地注射進患者大腦。為此信念的研發團隊在藥物研發之外，結合國內目前的臨床現狀，通過大量的文獻調研和動物實驗，并與神經外科醫生就產品設計反復討論與修改之后，研發出了一款具有自主知識產權的用于腦立體定向的給藥設備，并實現了量產。這不僅滿足了自身給藥的需要，還填補了國內相關領域的技術空白。在完成BBM-P002注射液首例受試者順利給藥后，研究者對給藥設備給予了高度的認可。

除了藥物遞送之外，如何檢測基因藥物在腦內的表達也是國內臨床試驗中沒有遇到過的問題。信念的研發團隊參考國外同類研究的檢測方法對國內可能的醫院進行了全面的咨詢與調研，最終鎖定了一家可以提供專業技術支持的中心。在拿到首例受試者基因表達成像結果之后，該中心的研究人員懷著激動的心情聯系到我們，表示看到帕金森病灶區重新有了信號，這讓他們很震驚，感覺患者有了被治療的希望。同時，基因表達的影像數據也得到了領域內頂尖專家們的共同認可。

編輯：趙陽&程誠

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BIO-FORUM 2023 | 基因治療突破于罕見病

普及于常見病，打通產學研醫之路勢在必行

發揮創新策源優勢，打造研發經濟高地，第 25 屆上海國際生物技術與醫藥研討會（BIO-FORUM 2023）于今年6月13-15日在上海國際會議中心成功舉辦。

其中，「基因治療技術與藥物研發」分會是在上海市生物醫藥科技發展中心指導下，由信念醫藥科技（上海）有限公司和上海天澤云泰生物醫藥有限公司共同承辦，會議日程分上午、下午兩個半場。上午半場報告內容包括基因治療發展歷史、行業現狀、法規監管、非臨床評價、質量控制、技術規范、基因編輯工具開發與應用等；下午半場報告內容主要聚焦基因新技術及臨床轉化，包括基因治療在血液、眼科、神經系統等疾病領域的應用，以及基因編輯藥物的開發應用等。整體分會分享形式以主題演講和圓桌討論為主。內容翔實、精彩紛呈！

肖嘯博士主旨演講

雖然研發部門的小伙伴們花了巨大的努力，讓帕金森病基因治療在中國的落地萬事俱備，但2022年底突如其來的疫情也給項目的推進帶來了意想不到的困難。雖然2022年第三季度，我們已通過各方努力完成了首家醫院的倫理審批。正當準備全力推進之時，疫情嚴重影響了國家科技部遺傳辦的審批工作。疫情過去后，已經獲得的倫理批件已然過期失效。面對這種特殊情況，為了保證項目進度，公司領導、臨床相關同事，乃至商務部門的同事群策群力、積極奔走，共同啟動了第二家中心的遴選，在該中心院領導和主要研究者的全力配合和支持下，順利按照原計劃時間點完成了首例用藥。

初心如磐·使命如炬

截至發稿之日，首例患者的安全性和有效性依舊良好，癥狀也有了持續好轉的趨勢。這是信念的研發人員最欣慰的結果。雖然在國內做創新藥物的研發困難重重，但一顆為患者做用得起、治得好、買得到的基因治療藥物的初心會一直激勵著信念人披荊斬棘、勇往直前，為那些無藥可用的患者點燃生活的希望。

編輯：邢晨

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嘉賓專題討論

令人欣喜的是，在基因治療領域，中國科研人員正在積極行動起來，將實驗室成果推向臨床應用和商品化。可以預見，隨著中國的實驗室與企業之間的道路越來越順暢，在基因治療領域的中國藥物也將很快噴涌而出。

?“自2012年歐美批準第一個上市基因治療藥以來，已經有40余個基因治療藥物上市，僅2022年就批準了9個。” 肖嘯指出，“與歐美相比，我國基因治療藥物開發大多數是由企業主導的，這大大增加了藥物開發成本。”

研討會上，多位學者、醫生、企業負責人，以及監管部門專家濟濟一堂，圍繞基因治療不同主題深入探討、科學交流，積極參與共建、共創、共享中國基因治療健康生態圈！

信念醫藥聯合創始人、董事長兼首席科學家肖嘯主持會議并做主旨演講。他認為基因治療首先應該在罕見病治療領域發力，之后再逐步進入常見病治療。從一些成功的基因治療技術和藥物來看，源起于科研院所高校的實驗室、成長于科技創業企業、成熟于醫藥巨頭企業的軌跡，在目前是一條清晰可行的道路。

?“在歐美，絕大多數基因治療上市及在研藥物，都是來自大學和科研院所。”肖嘯指出，這些基因治療藥物源頭，大多來自基礎科研和早期發現的成功轉化。而歐美不少大學和醫院都有類生產質量管理規范（GMP）的臨床試驗藥物生產設施，加上相對健全的臨床試驗規章，為藥物的早期研究奠定了基礎，并大大節約了臨床試驗費用。此外，相關審評機構對大學發起的臨床試驗，保持相對鼓勵和寬松的態度。這使得歐美在基因治療藥物的研發上展現出強勁動力。

肖嘯以針對脊髓性肌萎縮癥（SMA）的基因治療藥物Zolgensma為例：該藥的源頭是美國俄亥俄州國立大學附屬兒童醫院，該院的布萊恩·卡斯帕（Brian Kaspar）教授團隊發現一種名為AAV9的腺相關病毒可以穿越血腦屏障，從而遞送正常基因。該團隊從小鼠SMA模型做到豬的SMA模型，證明了基因治療的可行性。隨后，該院的另一位教授杰里·曼德爾（Jerry R. Mendell）醫生主持了該基因治療的臨床試驗，治療了15名病人，不僅100%生存期超過20個月，其中11人可以進食并說話、11人還能坐起來、2人甚至可以獨立行走。這創造了歷史。

另一方面，在試圖向醫藥公司推銷基因治療藥物未果之后，卡斯帕等人在臨床試驗的同時，干脆成立了名為AveXis的新公司，希望能繼續融資推進藥物的商品化。6年后，當AveXis在納斯達克上市時，還只是一家只有辦公室的“虛擬公司”。然而，隨著臨床試驗的初步成功，諾華以87億美元收購了AveXis，接手藥物的上市申請。最終，Zolgensma得以重磅登場。

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︻科技薈萃︼

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2023年6月-7月基因治療領域資訊速遞

本期為大家帶來多個AAV基因療法的注冊申報進展、最新臨床研究結果，包括了DMD首款一次性基因療法獲FDA批準上市、多款針對眼科疾病的AAV基因療法的最新臨床進展，大家快來一起關注下吧！

1、DMD首款一次性基因療法ELEVIDYS獲FDA加速批準上市

近日，Sarepta Therapeutics公司宣布，其與羅氏（Roche）聯合開發的基因療法Elevidys（delandistrogene moxeparvovec，SRP-9001）獲美國FDA加速批準上市，成為首個用于治療杜氏肌營養不良（DMD）4-5歲患者的一次性基因療法。這些患者攜帶經驗證的DMD基因突變，且并沒有預先存在阻止該療法作用的醫學原因。據行業媒體Endpoints的報道，Elevidys亦是首個通過加速批準上市的體內基因療法。

DMD是一種罕見X連鎖退行性神經肌肉疾病，也是最常見的致死性遺傳疾病之一。其發病機理是患者體內編碼抗肌萎縮蛋白（dystrophin）的基因發生變異，導致抗肌萎縮蛋白的缺失或功能缺陷。DMD患者在出生后不久就會出現炎癥反應，導致肌肉纖維化以及肌肉的萎縮與退化。Elevidys是一款重組基因療法，將表達微抗肌萎縮蛋白（micro-dystrophin）的轉基因包裝在AAV病毒載體中，通過單次靜脈注射，使患者肌肉生成具有部分抗肌萎縮蛋白功能的重組蛋白，可以對攜帶任何類型DMD致病基因變異的患者生效。羅氏在2019年與Sarepta達成28.5億美元的研發合作，共同開發這一基因療法。

根據FDA的新聞稿，Elevidys此次的獲批主要是基于一項包含兩部分的試驗，其中第1部分中（隨機雙盲、安慰劑對照）的患者接受Elevidys或安慰劑治療，并隨訪48周。而在試驗第2部分，在第1部分接受安慰劑治療的患者接受Elevidys治療，而在第1部分接受Elevidys治療患者則轉為使用安慰劑，并對所有試驗參與者進行額外隨訪48周。

而在試驗第2部分，在第1部分接受安慰劑治療的患者接受Elevidys治療，而在第1部分接受Elevidys治療患者則轉為使用安慰劑，并對所有試驗參與者進行額外隨訪48周。此隨機臨床試驗的數據證實接受Elevidys治療的4-5歲DMD患者體內存有Elevidys微抗肌萎縮蛋白的表達。FDA最終認為，根據所遞交的數據，Elevidys 微抗肌萎縮蛋白的表達（替代終點）的增加，可合理地用以預測4-5歲DMD患者的臨床獲益。這些患者體內沒有顯著抗AAV rh74載體的抗體滴度或帶有其他禁忌癥。Elevidys目前正于SRP-9001-301（也稱為EMBARK）試驗中，這是一項全球性、隨機雙盲、安慰劑對照的3期臨床試驗，在126名4-7歲的DMD患者中進行。根據Endpoints報道，這項試驗結果將會在今年晚些時候公布，而FDA可能根據此試驗數據考慮擴大Elevidys的使用范圍，使其能夠被用于6-7歲DMD患者的治療。

信息來源：//www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-gene-therapy-treatment-certain-patients-duchenne-muscular-dystrophy

編輯：邵文琦

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2、 AAV5基因療法公布最新臨床積極數據，旨在治療RP

近日，Coave宣布其在研基因療法CTx-PDE6b的I/II期試驗12個月的積極結果，旨在治療對PDE6b基因（PDE6b RP）雙等位基因突變引起的視網膜色素變性（RP）。RP是一種遺傳性視網膜營養不良，其特征是光感受器逐漸喪失。目前尚無PDE6b RP的治療方法獲批。

CTx-PDE6b基于AAV5將功能性人PDE6b基因的全長非突變拷貝遞送到視網膜下空間，它在感光桿狀細胞中快速誘導強健的轉基因表達和功能性PDE6b蛋白的合成。通過向這些細胞提供功能性缺失蛋白，CTx-PDE6b有望穩定或阻止PDE6b缺陷患者的視網膜變性。

目前，CTx-PDE6b正在進行I/II期、單中心、開放標簽、劑量范圍臨床試驗，以評估其對PDE6b RP患者的安全性和療效。17名18歲及以上的患者在三個隊列中接受了兩種劑量的治療，完成了為期12個月的研究。I/II期試驗結果顯示，截至目前CTx-PDE6b已使用兩種遞增劑量對17名晚期PDE6bRP患者給藥，對其受影響較大的眼睛進行治療，另一只眼睛作為未治療的對照。在12個月的研究期后，兩種劑量都具有良好的耐受性（n=17）。接受較高劑量的晚期患者亞組（n=6）顯示出積極的療效結果，并且所有五個臨床終點（BCVA最佳矯正視力、視野、微視野計、全視野敏感度測試和活動性測試）和通過OCT（光學相干斷層掃描）進行的視網膜解剖評估中一致測量。并且在該亞組中，使用微量光度測定法，與未治療的眼睛相比，在治療的眼睛中觀察到視網膜的四個中心位點的靈敏度的顯著有利進展。此外，在藍光評估棒功能中的全場刺激測試顯示，光感知閾值的改善有利于被治療的眼睛，被認為具有臨床意義。這些數據顯示CTx-PDE6b對視覺功能的積極作用，并為Coave通過注冊試驗的準備以進行該產品的臨床開發提供強有力的依據。

近日，成都金唯科生物科技有限公司（下稱“金唯科生物”）宣布，其自主研發的首款針對新生血管性年齡相關性黃斑變性（Neovascular age-related macular degeneration, nAMD）基因治療創新藥“JWK001注射液”在四川大學華西醫院由眼科陸方教授團隊順利完成首例患者給藥。

nAMD是一種嚴重影響視力甚至會導致失明的不可逆轉的眼科疾病，該病的發病機理為視網膜黃斑區異常新生血管的形成，其導致的出血、滲出和瘢痕形成，嚴重影響患者的視力，我國有數百萬nAMD患者。目前nAMD治療的一線藥物是抗血管內皮細胞生長因子（VEGF）的生物制劑，包括單抗類和融合蛋白類藥物，如雷珠單抗、阿柏西普、康柏西普等。但現有的抗VEGF療法存在一定的局限性，需要長期且頻繁地進行眼內玻璃體腔注射，多次注射導致發生眼內炎癥等不良反應的風險增加，而長期多次就診也給老年患者帶來較多的時間和經濟花費，因此，nAMD的治療急需改進和創新。

信息來源：//xueqiu.com/5603603160/252215602

3、 金唯科生物首款AAV基因治療藥物完成首例患者給藥

JWK001注射液是金唯科生物擁有自主知識產權的AAV基因治療創新藥。JWK001注射液通過視網膜下給藥將承載著全新自主設計的抗VEGF蛋白表達框的AAV遞送至眼部細胞中，可持續高效表達抗VEGF蛋白。該基因治療手段可以避免傳統nAMD治療中存在的風險（如反復玻璃體腔注射對眼組織的傷害、患者依從性差等），可實現一次治療，終身有效的目的，具有巨大的社會和經濟效益。

信息來源：//xueqiu.com/5603603160/252989523

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4、 融資近5億！雙載體AAV突破基因治療局限

近日，AAVantgarde Bio（以下簡稱“AAVantgarde”）宣布完成6100萬歐元的A輪融資，據官網披露，這筆資金將用于進一步開發AAV內含肽計劃，并計劃進入Stargardt病臨床。

AAVantgarde所研發的兩個專有技術平臺，致力于解決目前AAV遞送運載量過小的挑戰，為遺傳性眼科疾病提供新的治療方式。這兩個技術平臺分別為基于DNA重組技術的雙雜交平臺（dual hybrid）和基于蛋白質反式剪接技術的AAV內含肽平臺（AAV intein）。該公司正在兩個項目中驗證這兩個基因遞送平臺，使用雙雜交平臺治療1B型Usher綜合征（Usher1B），使用AAV intein平臺治療眼底黃色斑點癥（Stargardt Disease）并推進臨床試驗。

Usher1B是一種影響視網膜和內耳的遺傳性疾病，由MYO7A基因突變引起。盡管有手術治療可以治療Usher1B患者的耳聾，但目前沒有治療他們失明的方法。盡管近年來AAV基因療法廣泛應用于眼科遺傳病的治療，但治療Usher1B的治療基因長達6.7kb，對于普通AAV載體而言載荷量過大。AAVantgarde通過開發編碼MYO7A的雙AAV血清型8（AAV8）載體，通過AAV反向末端重復序列（ITR）介導的AAV DNA尾對頭串聯或搭載不同的重組序列進入宿主細胞，然后剪接成重組的成熟mRNA。簡單來說，雙AAV載體分別載有MYO7A基因的一部分，之后在轉錄水平上指導完整可表達治療性蛋白的mRNA序列形成。

Stargardt病是最常見的遺傳性黃斑變性，通常為常染色體隱性遺傳，由ABCA4基因突變引起。目前沒有治療方法針對該病引起的失明。治療Stargardt的基因長達6.8kb，AAV內含肽（intein）平臺通過將治療性蛋白質編碼序列分成小部分，每個部分都有編碼內含肽的序列，這些序列被搭載到兩個AAV載體中，之后可在宿主細胞內表達獨立的多肽，其尾端的內含肽可使它遇到其互補多肽之前保持無活性的狀態，在完成剪接之后就可形成完整的治療性蛋白質。

2023年7月18日，XyloCor報告了其治療難治性心絞痛的基因治療候選藥物XC001的2期臨床試驗(EXACT)部分的12個月陽性數據。在試驗延長期的第12個月，XC001在多項療效指標上表現出持久的改善，包括患者的總運動持續時間(ted)比基線持續增加，這是治療心血管疾病中令人興奮的改善標志。此外，缺血性負擔和缺血性癥狀也持續減緩，胸痛發作(心絞痛)和硝酸甘油的使用也顯著減少。12個月時的心臟成像為實現生物學效應的潛在作用機制提供了額外的證據，這些皆表明XC001有潛力作為難治性心絞痛重大未滿足醫療需求的新治療方法。此外，XC001基因治療也有望成為冠狀動脈旁路移植術的輔助治療，目前正處于發現階段。

XC001是一種AAV基因療法，通過心外膜遞送的方式，靶向心肌細胞中傳遞血管內皮生長因子(VEGF)的基因，最大限度提高VEGF的表達，刺激心臟中新冠狀血管的生成來減少缺血負擔，為血液供應不足的心肌區域提供動脈血流，從而改善慢性心絞痛患者的運動耐量。該藥早在2017年就已經獲得FDA授予的用于難治性心絞痛研究的快速通道指定。

信息來源：//xueqiu.com/5603603160/252813632

5、 AAV基因療法治療心血管疾病新進展

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端午節，又稱端陽節、龍舟節，是我國的傳統節日之一。其源遠流長，起初是為了紀念偉大的愛國詩人屈原，后來逐漸融合了賽龍舟、食粽子、掛艾草等傳統習俗，佩香囊亦是其中之一。因為香囊具有清香、驅蟲、避瘟、防病的功能，更符合“端午香，無災殃”之說。

借此時機，公司不僅為員工購買了粽子糖果作為禮物，還特別安排了香囊和扇子制作活動，讓大家共同體驗傳統節日的意義，更為大伙創造了近距離溝通交流的機會。

小伙伴們積極參與，穿針引線、選料上色、精心制作，一個個創意和漂亮的作品在歡聲笑語間逐一誕生。每一份香囊或扇子都飽含著我們對健康和幸福的祝愿，更傳遞著專屬信念人的溫暖與感動。

一“信”一意，誠“念”安康

一個佳節，是一場不期而遇的溫暖；

一次創作，是滿屏發自內心的微笑；

一場團聚，是彼此深情厚誼的記憶！

端午臨中夏，

時清日復長。

龍舟送福來，

競悅碧波上。

裹粽祈安康，

芷蘭亦飄香。

編輯：余煌輝

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實力寵員工！匯豐名都新宿舍等你來住

迎戰炎夏·推進項目

在過去3個多月，公司宿舍裝修項目團隊一直提速度、加力度、保進度，終于在7月正式將員工翹首以盼的新宿舍樓交付使用。

位置優越·配套齊全

新宿舍位于奉賢區南橋鎮匯豐名都小區51號樓，處在公司閔行基地和臨港基地的中間位置，距離醫檢所直線距離更是不到1公里：

小區鳥瞰圖

如大家所知，公司一直多措并舉，致力于提升員工日常工作與生活的幸福度，進一步增強員工對于公司這個大家庭的歸屬感。此次著力推進的新宿舍項目，便是將“心系員工、關愛員工”落于細節的又一實事。歡迎我司員工申請入住新宿舍，同時，我們也倡導大家愛惜公共設施，保持宿舍干凈整潔，共同愛護這一新環境。

小區布局合理：建筑風格典雅大氣，空間形態錯落有致，半人車分流互不干擾，綠化率高宜于居住，整體生活氣息濃郁。

可選交通多樣：5號線望園路地鐵站距離小區約3公里，規劃中的15號線近在咫尺，小區近虹梅南路隧道，自駕出行便捷通達中環、徐匯等市中心區域。未來，公司還將安排小區到臨港基地的接駁班車，日常通勤無負擔。

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宿舍為簡裝標準交付，所選材料環保，家具家電齊全，設計簡約美觀，員工可以直接拎包入住。

周邊配套齊全：可以滿足日常生活需求，既有各類餐飲店，又有百貨超市，線上外賣平臺更是覆蓋方圓幾公里的各大商圈。同時，附近設有多家學校和醫院，十分宜居。

室內裝修圖

編輯：邢晨

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“童心飛翔，夢想起航”繪畫比賽結果

信念醫藥于六月舉辦了第二屆信二代繪畫大賽，經過一個月的精心準備、熱情參與和投票角逐，我們終于迎來這激動人心的結果揭曉時刻！

首先，讓我們一同回顧此次活動的精彩瞬間，感受“童心飛翔，夢想起航”的溫暖氛圍。

?

孩子們用稚嫩的筆觸繪出各自對父母工作以及所在場所的理解。在孩子的心目中，父母從事醫藥領域工作為患者帶來健康非常具有意義，而投入工作狀態的父母亦在“閃閃發光”。我們深深體會到，信念醫藥不僅僅是一個簡單的工作之地，更是一個讓孩子們引以為傲的為患者健康專研奮斗的美好場所。

主題二、對信念醫藥五周年的祝福

信念醫藥五周年是所有信念人值得慶祝的日子。五年來，我們凝心聚力，攻堅克難，追求卓越，在基因治療領域取得諸多矚目成績。同樣，我們對于未來，亦葆有信心，攜手向前。孩子們的畫作，也蘊含著對公司蓬勃發展的美好祝福和憧憬。

主題三、為信念設計專屬Logo

企業Logo設計更為抽象，即便對于專業人士而言難度都極大。然而，孩子畫作著實讓人眼前一亮，公司中英文名稱和企業“以患者為中心”的理念均有涵蓋，呈現形式還充滿著想象力，彰顯著信念的力量和責任。

這是一次發現“美”的心靈遐想，一場遇見“真”的視覺盛宴，一次傳遞“愛”的暖心活動，謝謝每個參與比賽孩子的獨特創意和滿滿誠意。在此，我們也向所有獲獎者表示熱烈祝賀！

第三名共三位，分別是楊曉輝、方鵑和李江子女們的作品：《媽媽工作的一天》、《研制新藥的信念人》、《工作日媽媽的一天》。

第二名一位，是盧七一女兒的作品：《工作中的信念人》。

第一名一位，是李海霞女兒的作品：《未來海洋》。

編輯：余煌輝

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夏季防暑降溫

1、高溫天氣

我們通常把日最高氣溫達到或超過35℃時稱為高溫天氣。

2、中暑

中暑是在暑熱季節、高溫和（或）高濕環境下，由于體溫調節中樞功能障礙、汗腺功能衰竭和水電解質丟失過多而引起的以中樞神經和(或)心血管功能障礙為主要表現的急性疾病。

3、中暑的原因

夏季因環境溫度過高，空氣濕度大，體內余熱難以散發，熱量越積越多，導致體溫調節中樞失控而引發中暑。

4、中暑的癥狀

5、中暑救護方法

轉移：

1. 迅速將病人移至陰涼、通風處休息；

2. 墊高頭部、側頭平臥

降溫：

1. 解開領口、袖口；

2. 冰敷頭部、腋窩、大腿內側處；

3. 清水或酒精拍打肘窩、腘窩、頸部。

口服：

患者有意識時，可給清涼的飲料或鹽汽水或服用人丹、藿香正氣水等防暑藥物。（溫馨提醒：藿香正氣水服用后嚴禁駕駛機動車輛！）

急救：

1. 失去意識者，指掐人中、合谷穴；

2. 呼吸停止者，緊急人工呼吸；

3. 呼吸心跳驟停者，立即行心肺復蘇術。

送醫：

重癥的中暑患者，須立即送往醫院救治。

編輯：胡夏軻

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